Somos Top Employer 2022

En Synthon vivirás una gran experiencia, en un ambiente laboral excelente, y rodeado de personas con alto talento y motivación, donde podrás aportar colaborando con el resto del equipo para conseguir los resultados de la Compañía, y desarrollarte profesional y personalmente.

Reportando a la Manager del departamento, este/a Coordinador/a tendrá asignadas las siguientes funciones:

• Gestionar y evaluar las personas a su cargo

• Apoyar y colaborar con el/la Manager de Planta Piloto para el desarrollo del proyecto en tiempo y calidad requeridos

• Apoyar en el desarrollo de los procesos necesarios para la ejecución del proyecto (cualificación de instalaciones y equipos, sistemas, procesos, estudios de estabilidad, preformulación, etc.)

• Apoyar en la validación de los procesos de fabricación y en la elaboración de guías y PNTs.

• Participar en las transferencias de procesos de escalado de I+D a producción

• Apoyar al equipo de desarrollo en la fase de formulación y ensayos de prototipos

• Gestionar la óptima formación y desarrollo del personal que tiene bajo su responsabilidad

• Conocer, cumplir y hacer cumplir las normativas cGMP’s así como las normativas de PRL, higiene, medio ambiente y responsabilidad social

• Cumplir con la planificación mensual de limpieza preventiva

OFRECEMOS:

• Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.
• Horario: a turnos rotativos mañana (lunes a viernes de 06.15 a 14.15), tarde (lunes a viernes de 14.00 a 22.00) y noche (domingo a jueves de 21.45 a 05.45 de domingo a jueves).
• Contrato Indefinido
• Pack salarial atractivo, plan de retribución flexible y pack de beneficios sociales

REQUISITOS:

• Ingenier@ Químic@/Industrial o Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará formación específica en Planificación y Producción
• Inglés medio – alto
• Mínimo de 2 a 4 años de experiencia en la gestión de personas en el sector farmacéutico, en entornos de fabricación – Planta Piloto de formas sólidas.
• El puesto requiere experiencia participando en auditorias de clientes/autoridades sanitarias y en validaciones de proceso en la industria farmacéutica
• Orientad@ a resultados, empátic@, capacidad de trabajar en equipo, capacidad de motivar y liderar el equipo a su cargo, orientad@ a costes y a calidad.