locations Laupheim, Deutschland time type Vollzeit posted on Heute ausgeschrieben job requisition id JR1891 Rentschler Biopharma ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika. Am Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einem zweiten Standort in Milford, MA, USA, bieten wir Full-Service Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika sowie damit verbundene Beratungsleistungen einschließlich Projektplanung und regulatorischer Unterstützung an. In Stevenage, UK, haben wir das auf Zell- und Gentherapie spezialisierte Unternehmen Rentschler ATMP Ltd. gegründet. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeiter/-innen aus 25 Nationen. Was uns bei Rentschler Biopharma vereint, ist die Leidenschaft für das, was wir tun. Wir versetzen unsere Partner in die Lage, Patienten mit schweren oder seltenen Erkrankungen zu helfen. Mit unserer Hingabe und unserem Wissen wandeln wir medizinische Forschung in ausgezeichnete Biopharmazeutika um. So leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit essenzieller Therapien. Um unser langfristiges und nachhaltiges Wachstum zu sichern, bauen wir unser Team weiter aus. Werden Sie Teil unseres einzigartigen Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Biopharma-Branche! Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Betreuung, Durchführung und Review verschiedener Analysen unter GMP-Bedingungen im Bereich Bioanalytik
• Betreuung, Durchführung und Review von Aktivitätsassays (sowohl im ELISA-Format, als auch zellbasierte Bioassays) für Antikörper, Antikörper-Derivate, Enzyme und andere pharmazeutische Proteine
• Betreuung, Durchführung und Review von Analytik von prozessbedingten Verunreinigungen im ELISA Format (z.B. host-cell protein) und über quantitative PCR (host-cell DNA)
• Erstellung von sowie Mitarbeit an Vorgabedokumenten (z.B. SOPs)
• Erstellung von GMP konformer Ergebnisdokumentation
• Durchführung von Laboruntersuchungen und Abweichungen
• Unterstützung bei der Einreichung von Dokumenten für Zulassungen von Produkten für internationale Märkte

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA)
• Erfahrungen mit ELISA-Methoden, Bioassays, Zellkultur und Biacore sowie GMP-konformer Analytik sind von Vorteil
• Gute PC Kenntnisse (MS Office)
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
• Selbstständiges Arbeiten mit einem hohen Maß an Eigeninitiative

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
• 30 Tage Urlaub
• Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto
• Gemeinsame Pausen in unserem Betriebsrestaurant
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
• Vielseitige Mitarbeiterrabatte
• Team- und Unternehmensevents
• Betriebseigene Kinderkrippe
• Zukunftssichere Branche

Brauchen Sie Hilfe?

Wenn Sie Unterstützung beim Hochladen Ihrer Bewerbung brauchen, wenden Sie sich bitte an unser Recruiting-Team: welcome@rentschler-biopharma.com