Ingenieur (m/w/d) MSAT USP Full-time Job
vor 4 Tagen - Medical & Healthcare - LaupheimJobdetails
locations
Laupheim, Deutschland
time type
Vollzeit
posted on
Heute ausgeschrieben
job requisition id
JR1978
Rentschler Biopharma ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika. Am Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einem zweiten Standort in Milford, MA, USA, bieten wir Full-Service Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika sowie damit verbundene Beratungsleistungen einschließlich Projektplanung und regulatorischer Unterstützung an. In Stevenage, UK, haben wir das auf Zell- und Gentherapie spezialisierte Unternehmen Rentschler ATMP Ltd. gegründet.
Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeiter/-innen aus 25 Nationen. Was uns bei Rentschler Biopharma vereint, ist die Leidenschaft für das, was wir tun. Wir versetzen unsere Partner in die Lage, Patienten mit schweren oder seltenen Erkrankungen zu helfen.
Mit unserer Hingabe und unserem Wissen wandeln wir medizinische Forschung in ausgezeichnete Biopharmazeutika um. So leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit essenzieller Therapien. Um unser langfristiges und nachhaltiges Wachstum zu sichern, bauen wir unser Team weiter aus. Werden Sie Teil unseres einzigartigen Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Biopharma-Branche!
Als MSAT-Ingenieur unterstützen Sie in enger Zusammenarbeit mit dem Prozessmanager die Projektarbeit in den Phasen Early, Late und Commercial Stage. Es besteht zudem die Möglichkeit, eigenverantwortlich an internen Optimierungsprojekten mitzuwirken. Ihr Engagement und Ihre Expertise tragen maßgeblich zur Weiterentwicklung und Effizienzsteigerung unserer Prozesse bei.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Vorbereitung von Telefonkonferenzen und Face-to-Face-Meetings
- Dokumentation, Auswertung und Verifizierung von Prozess- und Analytikdaten
- Erstellung, Pflege und Auswertung von Trendtabellen
- Erstellung und Review von GMP-Dokumenten
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Change Prozessen
- Mitarbeit/ Koordination/ Leitung von Fokusgruppen im Zuge von Optimierungsprojekten
- Überarbeitung von Konzepten und SOPs
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossenes Studium (Master) der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbar, oder eine abgeschlossene Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung und relevanter Berufserfahrung
- Fundierte Kenntnisse von biotechnologischen Entwicklungs- und Produktionsprozessen
- Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Teamfähigkeit, wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse , in Wort und Schrift
- Hohes Maß an Eigeninitiative
Darauf können Sie sich freuen
- Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
- Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
- Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto
- Gemeinsame Pausen in unserem Betriebsrestaurant
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
- Vielseitige Mitarbeiterrabatte
- Team- und Unternehmensevents
- Betriebseigene Kinderkrippe
- Zukunftssichere Branche
Brauchen Sie Hilfe?
Wenn Sie Unterstützung beim Hochladen Ihrer Bewerbung brauchen, wenden Sie sich bitte an unser Recruiting-Team: welcome@rentschler-biopharma.com